List Choroby – C
Choroba Illza (młodzieńcza angiopatia) jest heterogenną chorobą, którą można przypisać zarówno naczyniowemu, jak i zapalnemu (okołonaczyniowe, zapalenie naczyń, okołowiające zapalenie żył).
Choroba Hirschsprunga (wrodzony megakolon) jest wrodzoną anomalią unerwienia jelita cienkiego, zwykle zamkniętego w okrężnicy, co prowadzi do częściowej lub całkowitej czynnościowej niedrożności jelit. Objawy to uporczywe zaparcia i powiększenie brzucha. Diagnoza opiera się na lewatywach i biopsji baru. Leczenie choroby Hirschsprunga jest chirurgiczne.
Angiomatoza siatkówki i móżdżku stanowią syndrom znany jako choroba Hippel-Lindau. Choroba jest dziedziczona przez autosomalny typ dominujący.
Hemoglobina E jest trzecim najczęściej występującym hemoglobinopatią (po HbA i HbS), występuje głównie u ludzi z Negroidem i Amerykanami oraz u ludzi z Azji Południowo-Wschodniej, podczas gdy wśród Chińczyków jest rzadka.
Choroba Hartnupa jest rzadką chorobą związaną z nieprawidłową reabsorpcją i wydalaniem tryptofanu i innych aminokwasów. Objawy obejmują wysypkę, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, niski wzrost, bóle głowy, a także omdlenia i zapaść. Rozpoznanie opiera się na oznaczeniu dużej zawartości tryptofanu i innych aminokwasów w moczu. Profilaktyczne leczenie obejmuje niacynę lub niacynamid, a podczas ataków przepisywany jest nikotynamid.
Chorobą Gauchera jest sfingolipidoza, która jest następstwem niedoboru glukocerebrozydazy, co prowadzi do odkładania glukocerebrozydu i związanych z nim składników. Objawy choroby Gauchera różnią się w zależności od typu, ale najczęściej obejmują hepatosplenomegalię lub zmiany w OUN. Rozpoznanie opiera się na badaniu enzymów leukocytów.
Choroba Fox-Fordis rozwija się z reguły u kobiet w młodym lub średnim wieku, ale może wystąpić w okresie menopauzy, a także u dzieci w okresie pokwitaniowym.
Choroba Fabry'ego jest dziedziczną sfingolipidozą spowodowaną niedoborem a-galaktozydazy A (ceramidaza), co prowadzi do naruszenia cięcia α-galaktozylu z cząsteczki ceramidu. Choroba jest przekazywana recesywnie, powiązana z chromosomem X, z lokalizacją wady Xq22. Nie było etnicznych osobliwości tej choroby.
Chorobę kociego pazura (felinoz, łagodny limforetikuloza, chorobę kociego podstaw) - ostra choroba zakaźna chorobotwórczych i mechanizmu stykowego przenoszone transmisji patogen, znamienna tym, węzłów chłonnych, pierwotna wpływać na ropiejących grudek, w niektórych przypadkach - zapalenie spojówek i zmiany chorobowe angiomatosis wątroby.
Choroba Dercum (bolesna tłuszczakowatość) występuje częściej u kobiet w wieku od 40 do 50 lat. Przejawia się w bolesnych złogach tłuszczowych w tkance podskórnej w postaci lipatowych węzłów o różnych rozmiarach. Skóra nad lipomatycznymi węzłami jest często zaczerwieniona. Węzły są bardzo bolesne. Ich lokalizacja jest zwykle asymetryczna, mobilność jest dobra.
Choroba Darya to rzadka choroba charakteryzująca się patologiczną keratynizacją (dyskeratozą), wydzielaniem napalonych, głównie grudkowych, grudek na obszarach łojotokowych.
Choroba Creutzfeldta-Jakoba jest sporadyczną lub rodzinną chorobą prionową. Gąbczasta encefalopatia bydła (wścieklizna krowa) jest uważana za wariant CJD.
Choroba Claupfera jest dość udaną operacją kinematograficzną, choć przyciągnęła uwagę nie tyle do serialu "Univer", co do wszechpotężnego globalnego Internetu.
Oskrzeli - Nabyta przewlekła, a w niektórych przypadkach choroby wrodzone charakteryzuje lokalnych procesów ropnych (ropne endobronchitis) w nieodwracalnych zmianach (rozszerzone, zdeformowany) i funkcjonalnie dolnej oskrzela, głównie w dolnej części płuc.
Choroba Bowena (syn: rak płaskonabłonkowy in situ, śródnabłonkowy rak) jest typowym wariantem nieinwazyjnego raka, pojawia się na obszarach skóry narażonych na działanie promieni słonecznych.
Behceta choroby (synonimy: duży aphthosis Touraine, zespół Behceta, potrójne syndrome) - wielonarządowa, chorobą zapalną o nieznanej etiologii, obrazu klinicznego, który składa się z owrzodzenia i uszkodzeń narządów płciowych, oczu i skóry.
Choroba Behceta - układowe zapalenie naczyń małych naczyń z martwicą ściany naczynia i okołonaczyniową infiltracją limfobikocytów; charakteryzuje się triadą w postaci nawracającego aortalnego zapalenia jamy ustnej; owrzodzenie narządów płciowych i zapalenie błony naczyniowej oka. Występuje w każdym wieku, ale u dzieci choroba Behceta jest rzadką patologią. Uwzględniono predyspozycje genetyczne, komunikację z HLA-B5, B-51h, DRW52.
Objawy choroby Bechterewa nie zależą od płci i obecności HLA-B27. Powstawanie nieuchronnego zesztywnienia kręgosłupa z utworzeniem wielu przypadkach kifozy i szyjki macicy i / lub klatki piersiowej ( „petent postawy”), zwykle przez wiele lat (często dziesiątki świeckich) jest poprzedzone różnymi objawami zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
Leczenie choroby Bekhtereva ma kilka celów - zmniejszenie ciężkości stanu zapalnego i bólu, aby zapobiec rozwojowi i postępowi zaburzeń ruchliwości kręgosłupa i stawów.
Choroba afektywna dwubiegunowa jest zaburzeniem nastroju, w którym mogą wystąpić epizody depresji i manii lub hipomanii. Wcześniej tę chorobę określano terminem "depresja maniakalna" (lub psychoza maniakalno-depresyjna), odzwierciedlającą jej fenomenologię. Od dużej depresji, zwanej również depresją jednobiegunową, zaburzenie dwubiegunowe charakteryzuje się epizodami nieodpowiednio podwyższonego nastroju.