List Choroby – C
Artroza stawu biodrowego to koncepcja, która łączy degeneracyjne patologie rozwijające się w strefie stawu biodrowego, wywołane przez zużycie, chorobę lub uraz. Podstawą artrozy jest destrukcyjny proces chrząstki stawowej, który wpływa na inne składniki - kość, torebkę stawową, sąsiadującą tkankę mięśniową.
Choroba związana z kamicą ślinową (synonimy: wyniszczające zapalenie sialadenitis, kamica pęcherzykowa) jest znana od dawna. Tak więc nawet Hipokrates związał chorobę z dną. Termin "choroba kamienia ślinowego" został wprowadzony przez L.P. Lazarevich (1930), ponieważ uważał proces tworzenia kamieni w gruczołach ślinowych za chorobę.
Choroby zapalne górnych narządów płciowych lub choroby zapalne narządów miednicy obejmują zapalenie śluzówki macicy (myometrium), jajowody, jajniki i otrzewną miednicy. Izolowane zapalenie tych narządów dróg rodnych w praktyce klinicznej jest rzadkie, ponieważ wszystkie one stanowią pojedynczy układ funkcjonalny.
Rozwój chorób zapalnych macicy promować komplikacje aborcji, poród, łyżeczkowanie macicy diagnostyczne, histerosalpingografia i inne wewnątrzmacicznego interwencyjnych, zwłaszcza dokonane bez uwzględnienia stanu mikroflory pochwy, lub z naruszeniem zasad aseptyczne i antyseptyczne.
Nie często kobiety leczą te objawy, ponieważ "są dobre miesiące", ale nie traktuj tego problemu w ten sposób.
Zatorowość płucna (PE) - jest zamknięcie głównego pnia tętnicy płucnej lub jej oddziałów inny kaliber skrzepliny, początkowo utworzonym w żyłach krążenia ogólnoustrojowego lub w odpowiednich jamach serca i wprowadzone do krwiobiegu ukrwienia płuc.
Choroba zakrzepowo-zatorowa dotyczy naczyń mózgu, płuc, jelit, serca, kończyn. Artykuł dotyczy tylko tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Choroba z Lyme (Ixodes kleszczowe boreliozy, układowego borelioza, borelioza) - naturalne ogniskowej choroba zakaźna z przenośnych mechanizmu przekazywania czynnik sprawczy, znamienny pierwotnym uszkodzeniem skóry, układu nerwowego, serca, stawów, a tendencja do przewlekłego przebiegu.
Choroba wysokościowa obejmuje kilka powiązanych zespołów spowodowanych zmniejszeniem dostępnego O2 w powietrzu na dużych wysokościach. Ostra choroba górska (OHS), najłatwiejsza forma, objawia się bólem głowy wraz z jedną lub kilkoma ogólnoustrojowymi objawami.
Choroba Wilsona (zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe) - rzadka choroba dziedziczna głównie młody wiek, który jest ze względu na naruszenie biosyntezy ceruloplazminy i transportu miedzi, co prowadzi do zwiększenia zawartości miedzi w tkankach i narządach, głównie w wątrobie i mózgu i charakteryzuje się marskość wątroby, dwustronnym działaniu zmiękczającym i podkorowe jąder mózgu występowanie zielonkawo-brązowe zabarwienie na obwodzie rogówki (Kaiser Fleischer pierścień).
Choroba żylna wątroby (sinusoidalny zespół okluzyjny) jest spowodowana niedrożnością końcowych żył wątrobowych i sinusoidów wątroby, a nie żyłami wątrobowymi lub żyłą główną dolną.
Choroba Whipple'a jest rzadką chorobą ogólnoustrojową wywołaną przez bakterię Tropheryma whippelii. Głównymi objawami choroby Whipple'a są artretyzm, utrata masy ciała i biegunka. Rozpoznanie ustala się za pomocą biopsji jelita cienkiego. Leczenie choroby Whipple'a polega na przyjęciu co najmniej 1 roku trimetoprimu-sulfametoksazolu.
Choroba Wagnera odnosi się także do dystrofii szklistkowo-siatkówkowych z autosomalnym dominującym typem dziedziczenia. Gen odpowiedzialny za rozwój choroby Wagnera zlokalizowany jest na długim ramieniu piątego chromosomu.
Choroba von Willebranda jest wrodzonym niedoborem vWF, co prowadzi do dysfunkcji płytek. Zwykle charakteryzuje się łagodnym krwawieniem. Badanie przesiewowe wykazuje wydłużenie czasu krwawienia, normalną liczbę płytek krwi i ewentualnie niewielki wzrost czasu częściowej tromboplastyny.
Choroba von Willebranda - choroba z autosomalnym dominującym typem dziedziczenia - wynika z deficytu ilościowego lub defektu jakościowego w czynniku von Willebranda.
Choroba trofoblastyczna (ciążowa) to ogólne określenie spektrum anomalii proliferacyjnych związanych z ciążą, pochodzących od trofoblastu.
Ostry zespół konyunktivalno, śluzówkowo (choroba Stevensa-Johnsona) - rumień wielopostaciowy, pemfigoid objawia się pojawieniem się wysypki na skórze i błonach śluzowych, ma różny przebieg.
Choroba Stargardta (zheltopyatnistoe dna, zheltopyatnistaya dystrofia) - zwyrodnienie plamki obszaru siatkówki, który rozpoczyna się w nabłonka barwnikowego i objawia dwustronnej spadek ostrości wzroku w wieku 10-20 lat.
Choroby Johann Lukas Schönleina, plamica - układowe zapalenie naczyń dotykającą głównie małych naczyń w ich odkładanie ściany kompleksów immunologicznych zawierających IgA i uszkodzenia skórne w połączeniu z uszkodzeniami przewodu pokarmowego, kłębuszków nerkowych i stawów.
Choroba posurowicza jest ogólnoustrojową reakcją immunopatologiczną związaną z wprowadzeniem pozajelitowego obcego białka, surowicy zwierząt. Może pojawić się zarówno po wielokrotnym, jak i pierwotnym wprowadzeniu obcego surowicy.