List Choroby – C
Ostry zespół konyunktivalno, śluzówkowo (choroba Stevensa-Johnsona) - rumień wielopostaciowy, pemfigoid objawia się pojawieniem się wysypki na skórze i błonach śluzowych, ma różny przebieg.
Choroba Stargardta (zheltopyatnistoe dna, zheltopyatnistaya dystrofia) - zwyrodnienie plamki obszaru siatkówki, który rozpoczyna się w nabłonka barwnikowego i objawia dwustronnej spadek ostrości wzroku w wieku 10-20 lat.
Choroby Johann Lukas Schönleina, plamica - układowe zapalenie naczyń dotykającą głównie małych naczyń w ich odkładanie ściany kompleksów immunologicznych zawierających IgA i uszkodzenia skórne w połączeniu z uszkodzeniami przewodu pokarmowego, kłębuszków nerkowych i stawów.
Choroba posurowicza jest ogólnoustrojową reakcją immunopatologiczną związaną z wprowadzeniem pozajelitowego obcego białka, surowicy zwierząt. Może pojawić się zarówno po wielokrotnym, jak i pierwotnym wprowadzeniu obcego surowicy.
Pląsawica reumatyczna (pląsawica sydenhama, pląsawica, czy „taniec świętego Wita”) - najważniejsza zaburzenie neurologiczne objawia się ostrymi i niekontrolowanych ruchów mimowolnych kurczowego, osłabienie mięśni i zaburzenia emocjonalne.
Pod zespołem Reitera (. Syn: syndrom uretrookulosinovialny, choroba Reitera) jest kombinacją zapalenia stawów stawów obwodowych, które trwa dłużej niż jeden miesiąc z cewki moczowej (kobiety - zapalenie szyjki macicy) i spojówek.
Choroba Raynauda zajmuje czołowe miejsce wśród grupy chorób wegetatywno-naczyniowych kończyn dystalnych. Dane dotyczące częstości występowania choroby Raynauda są sprzeczne. Jedno z największych badań populacyjnych wykazało, że choroba Raynauda występuje u 21% kobiet i 16% mężczyzn.
W ostatnich dziesięcioleciach problem urazów i ich konsekwencji rozpatruje się w aspekcie pojęcia, którego nazwa jest traumatyczną chorobą. Znaczenie tego nauczania w interdyscyplinarnym podejściu do rozważań nad funkcjonowaniem wszystkich systemów ciała od czasu urazu do odzyskania lub śmierci ofiary, gdy wszystkie procesy
Choroba Peyroniego lub tak zwane indukowanie penisa włóknistego jest zwłóknieniem niewyjaśnionej etiologii pęcherzyka żółciowego penisa. Choroba ta została opisana w 1743 roku przez francuskiego lekarza Franzois Peyrony.
Choroba Parkinsona jest idiopatyczną, powoli postępującą, zwyrodnieniową chorobą OUN charakteryzującą się hipokinezą, sztywnością mięśni, drżeniem w spoczynku i niestabilnością postawy. Diagnoza opiera się na danych klinicznych. Leczenie - lewodopa plus karbidopa, inne leki, w przypadkach opornych - chirurgia.
Choroba Pageta odnosi się do stanów przedrakowych. Uważa się, że postacie zewnątrzpłonowe są związane z rakiem gruczołów potowych. Ogniska w obrębie gruczołów sutkowych są uważane za przerzuty przez ciągły rak piersi. Jako czynniki prowokujące mogą być traumy, zmiany blizn i inne czynniki endo- i egzogenne.
Choroba Osgooda Schlattera (osteochondropatia guzowatości piszczeli) jest częściej rejestrowana w grupie wiekowej 11-16 lat, charakteryzująca się naruszeniem kostnienia guzowatości apofizy piszczeli. Często chorzy nastolatkowie, aktywnie zaangażowani w sport.
Opozycyjne zaburzenie, które powoduje opozycję, jest nawracającym lub uporczywym negatywnym, dewiacyjnym lub nawet wrogim zachowaniem skierowanym przeciwko osobom posiadającym władzę. Diagnoza opiera się na danych historycznych.
Choroba Neemanna-Picka jest rzadką chorobą rodzinną dziedziczoną przez autosomalny recesywny typ i występuje głównie u Żydów. Choroba jest spowodowana niedoborem enzymu sfingomielinazy w lizosomach komórek układu siateczkowo-śródbłonkowego, co prowadzi do nagromadzenia sfingomieliny w lizosomach. Najczęściej atakują wątrobę i śledzionę.
Częstość występowania choroby niedokrwiennej serca (CHD) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) nie jest znana. W ogromnej większości badań badano śmiertelność z powodu chorób sercowo-naczyniowych, w tym CHD, u pacjentów z RZS.
Choroba niedokrwienna serca, najczęściej związana z procesem miażdżycowym, sugeruje pogorszenie przepływu krwi przez tętnice wieńcowe. Objawy kliniczne choroby niedokrwiennej serca obejmują bezbolesne niedokrwienie, dławicę piersiową, ostry zespół wieńcowy (niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego) i nagłą śmierć sercową.
Niedokrwienne choroby jelit (choroba niedokrwienna brzucha) - ostra lub przewlekła niewydolność ukrwienia basenów celiakii, krezkowych górnej i dolnej (tętnic krezkowych), w wyniku niedostatecznego przepływu krwi w pewnych obszarach lub we wszystkich odcinkach jelita.
W przewlekłym kłębuszkowym zapaleniu nerek często obserwuje się zmiany w naczyniach siatkówki - zwężenie tętnic siatkówki (przeciwciało nerkowe). Przy długotrwałym przebiegu choroby nerek, w ściankach naczyń pojawiają się zmiany sklerotyczne, w siatkówce rozwija się retinopatia nerkowa.
Choroba naczyniowo-mózgowa charakteryzuje się uszkodzeniem naczyń mózgowych, co skutkuje chronicznym niedoborem tlenu w mózgu i nieprawidłowym funkcjonowaniem mózgu.
Klęska móżdżku jest objawowym zespołem stanów patologicznych spowodowanych uszkodzeniem jego lub błon mózgowych tylnej części czaszki (uraz, zawał, obrzęk, zapalenie opon mózgowych).