List Choroby – Z
Zespół Klein-Levina przejawia się jako okresowa hipersomnia, napadowy głód z hiperfagią, okresy lęku motorycznego, hiperosmia epizodyczna, nadaktywność seksualna. Zazwyczaj podczas ataków choroby pacjent śpi od 18 do 20 godzin dziennie. W stanie jawy obserwuje się hiperfagię i masturbację.
To zaburzenie uważane jest za jeden z rodzajów paranoidalnych chorób halucynacyjnych. Jego istota polega na opracowaniu specjalnego stanu, w którym na pacjenta wywierany jest jakiś wpływ zewnętrzny lub nie z tego świata.
Ściśnięcie nerwu łokciowego w okolicy łokcia z różnych przyczyn może wystąpić w kilku miejscach. Fizyczne odczucia i konsekwencje takiej kompresji będą zależeć od siły i czasu trwania efektu.
W tym artykule rozważa się jedną z postaci hipotonadroficznego niedoczynności jajników - zespół Kalmana. Podwzgórzowy hipogonadyzm miesiączki pochodzenia powstaje na tle z wrodzonym lub nabytym niedoborem syntezy GnRH podwzgórza, niedoczynność przysadki miesza podwzgórze-przysadka genezę i czołowym objawem hipogonadyzmem hipogonadotropowym.
Prawdopodobnie wielu zna stan, kiedy, po pewnym burzliwym święcie z wieloma pijakami, zaczynasz nienawidzić całego świata za to, że jest taki zły.
Zespół jelita drażliwego (IBS) to funkcjonalne zaburzenie jelit, w którym ból lub dyskomfort w jamie brzusznej jest związany z ruchami jelit, zmianami nawykowego rytmu czynności jelit lub zaburzeniami z defekacją.
Zespół jelita drażliwego (IBS) jest chorobą funkcjonalną przewodu pokarmowego, charakteryzującą się bólem i / lub dyskomfortem w jamie brzusznej, które mijają po wypróżnieniu.
Izolacja Syndrome (synonimy: stan deeffenentatsii, zespół zamknięcia, zespół Pontine glejaka brzusznej, budzi śpiączkę) - stan z zachowaną czuwania i orientacji utraty mimika, ruchów i mowy. Komunikacja jest możliwa tylko poprzez ruchy oczu.
Syndrom hiperwentylacji (zespół Da Costa wysiłki syndrome nerwowy zespół oddechowy, psychofizjologiczne reakcja oddechowa, zespół drażliwego serce, i tak dalej. D.) zaczęła przyciągać uwagę wielu badaczy ze względu na jego częstotliwości i dużej roli w ostatnich latach grał w formacji liczne objawy kliniczne.
Zespół hiperstymulacji jajników (OHSS) - jatrogenne powikłanie podstawie niekontrolowanego hyperergic odpowiedzi jajników podawania gonadotropin w cyklach oraz programy w technikach wspomaganego rozrodu indukcji owulacji.
Zespół hiperosmolarny neketonu jest metabolicznym powikłaniem cukrzycy, charakteryzującym się hiperglikemią, wyraźnym odwodnieniem, hiperosmolarnością osocza, zaburzoną świadomością. Najczęściej obserwuje się go w cukrzycy typu 2, często w warunkach stresu fizjologicznego.
Zespół hipermenstrualny - wzrost objętości i czasu trwania miesiączki do trwałego krwawienia. Rozwój zespołu hipermenstrualnego może być związany zarówno z opóźnionym odrzuceniem zagęszczonej błony śluzowej macicy na tle względnego lub absolutnego nadmiaru estrogenów, jak i spowolnionej regeneracji pod koniec następnego miesiąca.
Zespół hiperkinetyczny to zespół różnych mimowolnych, gwałtownych ruchów. Zespół ten objawia się głównie jako jeden z objawów towarzyszących różnorodnym chorobom neurologicznym.
Zespół hiper-IgM (HIGM) - grupy Niedoboru pierwotnych charakteryzujących normalnym lub podwyższonym stężeniu surowicy IgM i znaczne zmniejszenie lub całkowite nieobecność innych klas immunoglobulin (G, A, E). Zespół Hyper-IgM odnosi się do rzadkich niedoborów odporności, częstość występowania w populacji nie przekracza 1 przypadku na 100 000 noworodków.
Zespół hiper IgM związany z niedoborem immunoglobuliny i charakteryzuje normalnym lub podwyższonym poziomem IgM w surowicy, a brak lub zmniejszonej ilości innych immunoglobulin w surowicy, co prowadzi do zwiększonej podatności na zakażenia bakteryjne.
Autosomalny recesywny wariant związane z niedoborem CD40 (HIGM3) - jest rzadka postać zespołu hiper IgM (HIGM3) z autosomalny recesywny trybu dziedziczenia Dotychczas opisano tylko 4 pacjentów z 3 niezależnych rodzin. Cząsteczka CD40 - członkiem nadrodziny receptorów czynnika martwicy nowotworu jest konstytutywnie wyrażana na limfocytach B, jednojądrzaste fagocyty, dendrytyczną rzęs i aktywowanych komórkach nabłonkowych.
Ponad 10 lat temu odkryto gen, którego mutacje prowadzą do rozwoju postaci HIGM1 choroby. W 1993 r. Opublikowano wyniki pięciu niezależnych grup badawczych, z których wynika, że mutacje w genie liganda CD40 (CD40L) są defektem molekularnym leżącym u podstaw hiper-IgM w łańcuchu Xt. Gen kodujący białko CD40L gp39 (CD154) znajduje się na długim ramieniu chromosomu X (Xq26-27). Ligand CD40 ulega ekspresji na powierzchni aktywowanych limfocytów T.
Zespół Hend-Schüller-Krischen jest klinicznym wariantem histycytozy-X - ziarniniakowatej o nieznanej etiologii. Obraz kliniczny charakteryzuje się objawami moczówki prostej, wytrzeszcz (zwykle jednostronny, dwustronny rzadko) i ubytków kostnych - głównie kości czaszki, kości udowej, kręgów.
Zespół hemolityczno-mocznicowy został po raz pierwszy opisany jako niezależna choroba Gasser et al. W 1955 roku, charakteryzujący się połączeniem mikroangiopatycznej niedokrwistości hemolitycznej, trombocytopenii i ostrej niewydolności nerek, w 45-60% przypadków kończy się śmiercią.