^

Zdrowie

List Choroby – Z

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ł

NMS najczęściej rozwija się wkrótce po rozpoczęciu leczenia neuroleptykami lub po zwiększeniu dawki przyjmowanych leków.

Po raz pierwszy kombinacja rybiej łuski - ihtiozformnoy wrodzonej erytrodermii płytkowe (rybia łuska) uszkodzenia włosów z żeliwa sferoidalnego typu trihoreksisa połączeniu z atopią opisano EV Nethertona (1958).

Zespół nerczycowy - objaw zawierającej wyrażone białkomoczu (powyżej 3 g / l), hipoproteinemii, hipoalbuminemia i Dysproteinemia ekspresji i rozpowszechniane obrzęk (obwodowe, brzucha, anasarca), hiperlipidemia i lipiduriyu.

Jeżeli pacjent trafił nerki i obrzęk pojawiają się i diagnoza wykrywa obecność białkomoczu, zaburzenia elektrolitów, białka i metabolizm tłuszczu, lekarz może postawić diagnozę „zespół nerczycowy” to termin używany w medycynie przez około 70 lat. 

Ten stan ciała postępuje z powodu chorób zakaźnych, więc często występuje pod nazwą pooperacyjnego kłębuszkowego zapalenia nerek.

Zespół NARP (neurogenne osłabienia, ataksji, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, zespół neuropatia, ataksja, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki), opisany po raz pierwszy w 1990 roku, od rodzaju odziedziczonych matki.
Zespół nadciśnienia tętniczego w chirurgii jest oglądany z kilku pozycji. Nadciśnienie tętnicze jest ważne, ponieważ może powodować szereg powikłań naczyniowych, zarówno podczas operacji, jak i po niej: krwawienia, niedokrwienie, kryzysy itp.
Zespół Munchhausena - ciężka i chroniczna forma naśladowania choroby - polega na powtarzającym się wytwarzaniu fałszywych symptomów fizycznych przy braku korzyści zewnętrznych; motywacją tego zachowania jest przyjęcie roli pacjenta
Zespół Morgagniego-Stewart Morel charakteryzuje zgrubienia wewnętrznej płyty znajdujących się w części czołowej (przedni rozrost tkanki kostnej), gen otyłości ze znacznym drugiego podbródka i fartuch tłuszczowego, zwykle nie zespoły napinaniu skóry, często nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, zaburzenia cyklu miesiączkowego, nadmierne owłosienie, bólów głowy głównie przednie i potylicznej lokalizacja pamięć osłabienie, depresja, cukrzyca.
Zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa (MAC) jest stanem synchronicznym rozwijającym się na tle asystolii, po którym następuje rozwój ostrego niedokrwienia mózgu. Najczęściej rozwija się u dzieci z blokadą przedsionkowo-komorową II-III stopnia i zespołem osłabienia węzła zatokowego ze skurczem komorowym mniejszym niż 70-60 na minutę u małych dzieci i 45-50 u starszych dzieci.
Podstawą zjawiska miotonicznego jest powolna relaksacja mięśni po ich aktywnym skurczu. Zwłaszcza prowokuje miotoniczne zjawisko szybkiego ruchu, wykonane z dużym wysiłkiem. Po tym faza relaksacji zostaje opóźniona o 5-30 sekund.
Termin "miopatia" w szerokim znaczeniu rozumiany jest jako choroba mięśni szkieletowych. Zgodnie z jedną z nowoczesnych klasyfikacji, miopatie są podzielone na dystrofię mięśni, wrodzone miopatie, miopatie błony, miopatie zapalne i miopatie metaboliczne.
Syndrom gruczołowatego mięśnia - naruszenie mięśni gruczołu kulszowego nerwu, powodując ból.

 Przez ten zespół rozumie się zmniejszenie napięcia mięśniowego. Nie jest to zwykły brak sprawności fizycznej, niewystarczający trening układu mięśniowego. 

Zespół mielopatyczny obejmuje zespół objawów spowodowany uszkodzeniem błon, substancji, korzeni rdzenia kręgowego z powodu różnych stanów patologicznych.
Zespół mielodysplastyczny obejmuje grupę chorób charakteryzujących się cytopenią we krwi obwodowej, dysplazją krwiotwórczych komórek progenitorowych, nadkomórkowością szpiku kostnego i wysokim ryzykiem rozwoju AML.
Zespoły mielodysplastyczne (MDS) (preleukemia, białaczka malakomórkowa) są heterogenną grupą zaburzeń klonalnych, charakteryzujących się nieprawidłowym wzrostem szpikowych składników szpiku kostnego. Zespoły mielodysplastyczne charakteryzują się naruszeniem normalnego dojrzewania komórek krwiotwórczych i oznakami nieskutecznej hematopoezy.

Miasteniczny zespół Lamberta-Eatona objawia się słabością mięśni, zmęczenie i wysiłku, które są najbardziej widoczne w bliższy dolnych kończyn i tułowia, a czasem towarzyszy ból mięśni. Zajęcie kończyn górnych i zewnętrznych mięśni oczu w zespole miastenicznym Lamberta-Eatona obserwuje się rzadziej niż w przypadku myasthenia gravis.

Zespół miasteniczny jest charakterystyczny dla myasthenia gravis (choroba Erba-Joly'ego) - choroba nerwowo-mięśniowa, której towarzyszy osłabienie i zmęczenie mięśni.
Zespół metaboliczny jest objawowym zespołem zaburzeń metabolicznych, hormonalnych i psychosomatycznych, opartych na otyłości brzuszno-trzewnej (centralnej) z opornością na insulinę i kompensacyjną hiperinsulinemią.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.