List Choroby – Z
Zespół postkoidowy - ta diagnoza rodzi wiele pytań. Z reguły ludzie myślą: przeszły infekcję, wyzdrowiały i nie trzeba się już martwić. Ale koronawirus jest bardziej podstępny, niż oczekiwali lekarze: przez długi czas jest w stanie przypominać o sobie różnymi patologicznymi objawami w postaci brzmiącego syndromu.
Zespół policystycznych nerek jest dziedziczną, obustronną zmianą polegającą na zastąpieniu miąższu nerki utworzonego przez wiele cyst o różnej wielkości w warstwie korowej.
Autosomalny recesywny choroba policystycznych, znany również jako wielotorbielowatość nerek dzieci jest dziedzicznym zaburzeniem noworodków i niemowląt, znamienny tym, że rozwój wielu torbieli w obu okołowrotne nerek i zwłóknienia.
Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek u dorosłych lub, jak to się często nazywa, policystoza nerek dorosłych, jest dziedziczną chorobą nerek charakteryzującą się obecnością wielu cyst w obu nerkach.
Zespół policystycznych jajników - wieloczynnikowych patologie heterogeniczne charakteryzujące nieprawidłowości miesiączkowania, przewlekłego braku owulacji, hiperandrogenizmu, torbielowate zmiany jajnika i bezpłodność.
Zespół po cholecystektomii to pojawienie się objawów brzusznych po cholecystektomii.
Zespół Postgastorezektsionny - kolektywna koncepcja, która obejmuje szereg stanów patologicznych ciała, rozwijających się po resekcji chirurgicznej żołądka i vagotomii.
Zespół podstawowy opór receptora glukokortykoidów - choroby objawia hypercortisolemic, normalny rytm dobowy wydzielania kortyzolu podwyższony poziom ACTH w surowicy, zwiększenia wydzielania wolnego kortyzolu wydalania przy braku klinicznych objawów syndromu Cushinga.
Zespół Peutza-Jeghersa, Touraine, po raz pierwszy opisane przez J. Hutchinson w 1896. Bardziej szczegółowy opis podano FLA Peutza 1921 na podstawie obserwacji członków rodziny 3, które stoją pigmentację połączeniu z polipów jelita. Zasugerował dziedziczną naturę choroby.
Zespół Pearsona został po raz pierwszy opisany przez N.A. Pearson w 1979 roku. Opiera się na dużych delecji w mitochondrialnym DNA, ale są one zlokalizowane głównie w mitochondriach komórek szpiku kostnego. W większości przypadków zespół Pearsona występuje sporadycznie.
Zespół owulacyjny jest bolesnym odczuciem w obszarze owulacji jajnika, czasami towarzyszy mu krwawe wyładowanie. Zespół bólowy występuje najczęściej na tle nadmiaru prostaglandyn, które regulują ciśnienie w dominującym pęcherzyku i biorą udział w procesie pękania ściany z uwolnieniem dojrzałego jaja.
Zespół Boulevard rozwija się z uszkodzeniem części ogonowych pnia mózgu (rdzeń przedłużony) lub jego powiązań z aparatem wykonawczym. Funkcje rdzenia przedłużonego są zróżnicowane i mają istotne znaczenie. Nerwy Nuclei IX, X i XII są ośrodkami kontroli aktywności odruchowej gardła, krtani i języka i biorą udział w zapewnianiu artykulacji i połykania.
Zespół oponowo-mózgowy jest zespołem objawów odzwierciedlającym rozlane zmiany w błonach mózgu i rdzenia kręgowego. Zespół oponowo-mózgowy może być spowodowany procesem zapalnym. Wywołane przez różnorodną florę bakteryjną (zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) lub niezapalne zmiany w błonach mózgu. W takich przypadkach stosuje się termin "meningizm".
Rodzinnej gorączki irlandzki (zespół okresowych związanych z receptorem czynnika martwicy nowotworów (TNF)), - dziedziczna choroba charakteryzująca się nawracającymi epizodami gorączka i ból mięśni migrujących z bolesnego zaczerwienienia skóry znajdującej się powyżej. Poziom receptora TNF typu I jest niski. Leczenie odbywa się za pomocą glukokortykosteroidów i etanerceptu.
Zapalenie jest typową reakcją obronną na lokalne uszkodzenia. Ewolucja poglądów na temat natury stanu zapalnego w dużym stopniu odzwierciedla rozwój podstawowych ogólnych pojęć biologicznych reakcji organizmu na działanie szkodliwych czynników.
Zespół oddechowy Catarrhal charakteryzuje się zapaleniem błony śluzowej dróg oddechowych z hiperprodukcją sekrecji i aktywacją lokalnych reakcji obronnych. Przy zapaleniu błony śluzowej powyżej strun głosowych występują objawy nieżytu nosa, zapalenia gardła, zapalenia migdałków; poniżej strun głosowych - zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, zapalenie nagłośni, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc.
Zespół Noonana pochodzi od autora, który opisał chorobę w 1963 roku. Noworodki mają opóźnienie wzrostu (długość przy urodzeniu 48 cm) przy prawidłowej masie ciała. Od narodzin zdiagnozowano zastoinowej niewydolności serca (zwężenia zastawki tętnicy płucnej, ubytek przegrody międzykomorowej), wnętrostwo u mężczyzn w 60% przypadków, w połączeniu zniekształcenie piersi.
Zespół niedoboru wchłanianie jelitowe - objawem zaburzenia, które charakteryzuje się przez absorpcję w jelicie cienkim, z jednego lub kilku składników odżywczych i zaburzeń metabolicznych.
Zespół zaburzeń oddechowych u dzieci lub płuca "szokujące" to kompleks objawów, który rozwija się po stresie, wstrząsie.
Zespół niewydolności oddechowej jest spowodowany nieodpowiednią zawartością środka powierzchniowo czynnego w płucach dzieci urodzonych przed 37 tygodniem ciąży. Ryzyko wzrasta wraz ze stopniem wcześniactwa. Objawy zespołu zaburzeń oddechowych obejmują duszność, udział dodatkowych mięśni w akcie oddychania i obrzęk skrzydeł nosa, które występują wkrótce po urodzeniu. Diagnoza opiera się na danych klinicznych; Ryzyko prenatalne można ocenić za pomocą testów dojrzałości płuc.