^

Zdrowie

List Choroby – Z

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ł
Oleista warstwa "lipidowa", która zmniejsza parowanie, stabilizuje warstwę łzową i zapewnia wysoką jakość optyczną powierzchni. Lipidy są produkowane przez gruczoły Meiboma.

Boczne stwardnienie zanikowe jest odpowiedzialną diagnozą, równoważną medycznemu "werdyktowi". Diagnoza ta nie zawsze jest prosta, ponieważ w ostatnich latach zakres chorób znacznie się rozszerzył, w których manifestacjach klinicznych można zaobserwować nie chorobę, ale zespół stwardnienia zanikowego bocznego.

Zespół Stevensa-Johnsona rozwija się w wyniku alergii na lek po zażyciu sulfonamidów, antybiotyków tetracyklinowych, lewomycetyny, niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Zespół Turnera (zespół Shereshevscky Savannah Bonnevie-Ulrich, syndrom 45 X0) jest wynikiem całkowitego lub częściowego braku jednego z tych dwóch chromosomów płciowych, określa się fenotypowo żeńskiej. Rozpoznanie opiera się na objawach klinicznych i jest potwierdzone badaniem kariotypu.

Zespół ściskania powstaje przez ściskanie tkanek miękkich lub narządów wewnętrznych w wyniku choroby wraz z rozwojem charakterystycznego obrazu klinicznego, który można uznać za przejaw tej patologii lub jako jej powikłanie.

Zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (ICE, koagulopatia konsumpcyjna, zespół defibrylacji) jest zaburzeniem o wyraźnym wytwarzaniu trombiny i fibryny w krwi krążącej.
Zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego w praktyce ginekologicznej najczęściej spotyka się z wstrząsem krwotocznym spowodowanym różnymi przyczynami, wstrząsem toksycznym dla bakterii jako powikłaniem aborcji kryminalnej; zamrożona ciąża, transfuzja niezgodnej krwi.
Związany z chromosomem X zespół immunoregulacji, polendenokrynopatia i enteropatia (immunosupresja, Polyendocrinopathy i enteropatia, X-Linked - IPEX) to rzadka poważna choroba. Po raz pierwszy opisano go ponad 20 lat temu w dużej rodzinie, gdzie odkryto powiązanie z płcią.
Zespół wirnika (przewlekłe rodzinne nie-hemolityczne żółtaczka sprzężonymi hiperbilirubinemii i normalnego histologii wątroby bez niezidentyfikowane pigmentu hepatocytów) ma charakter dziedziczny jest transmitowany przez retsessivnsh autosomalnie. Rotor zespół patogeneza patogeneza jest podobne do Zespół Dubina-Johnsona, ale wadliwy wydalanie bilirubiny mniej wyraźne.
Rotmunda-Thomsona zespół (syn. Poykilodermii wrodzona Rotmunda-Thomsona) - rzadki autosomalną chorobą recesywną, wadliwy gen jest umiejscowiony na chromosomie 8.
Zespół Rossolimo-Melkersona-Rosenthala to przewlekle nawracająca dermatoza o niejasnej etiologii. W jej rozwoju przywiązuje się wagę do czynników genetycznych, zaburzeń czynnościowych układu nerwowego, takich jak angiouroza, mechanizmy zakaźne i alergiczne.
Zespół Reye'a to zwyrodnienie tłuszczowe komórek wątroby i innych narządów wewnętrznych, które są połączone z toksyczną enfalopatią z powodu niewydolności mitochondrialnej.
Zespół Retta to postępująca choroba zwyrodnieniowa ośrodkowego układu nerwowego, głównie u dziewcząt. Genetyczna natura zespołu Retta związana jest z podziałem chromosomu X i obecnością spontanicznych mutacji w genach regulatorowych procesu replikacji. Stwierdzono selektywny niedobór wielu białek regulujących wzrost dendrytów, receptorów glutaminowych w zwojach podstawy, a także naruszenie funkcji dopaminergicznych i cholinergicznych.
Zespół refluksowy to grupa stanów patologicznych wywołanych przez odwrócony przepływ płynów w narządach lub naczyniach, ze względu na naruszenie w nich gradientu ciśnienia lub niedoskonałości układu zastawki lub zwieracza.
Zespół rakowiaka rozwija się tylko u niektórych pacjentów z rakowiakami i charakteryzuje się rodzajem zaczerwienienia skóry ("uderzenia gorąca"), kolką brzucha, skurczami i biegunką. Za kilka lat może rozwinąć się aparat zastawkowy prawego serca.

Korzeniowej zespół - stanu chorobowego związanego z bólem wynikającym z uszkodzenia rdzenia korzeni nerwowych (rwa kulszowa) lub połączonych formacji uszkodzeń rdzenia kręgowego i korzeni (radiculoneuritis).

Zespół płucno-nerkowy (LPS) to połączenie rozlanego krwawienia z pęcherzyków i zapalenia kłębuszków nerkowych.
Zespół długotrwałego ucisku rozwija się z długotrwałym (przez kilka godzin) naciśnięciem dowolnej części ciała. Po uwolnieniu kończyny może rozwinąć się wstrząs endotoksyczny. Wyzwolona kończyna jest powiększona ze względu na obrzęk, sinice, tworzą się bąbelki z krwotocznym płynem.
Zespół przedziału to wzrost ciśnienia tkankowego w zamkniętych przestrzeniach powięziowych, prowadzący do niedokrwienia tkanki. Najwcześniejszym objawem jest ból, nieproporcjonalny do ciężkości urazu. Rozpoznanie opiera się na pomiarze ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Zespoły pozapiramidowe są terminem przestarzałym, ale wciąż szeroko stosowanym w literaturze rosyjskojęzycznej. W przypadku zespołu pozapiramidowego zwyczajowo odnosi się do zespołów charakteryzujących się nadmiernymi ruchami lub, przeciwnie, niewystarczającą aktywnością motoryczną. Pierwsza grupa zespołów nazywana jest zaburzeniami hiperkinetycznymi, druga - hipokinetyczna.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.