List Choroby – Z
Zespół wodno-trzonowy jest zwiększeniem objętości płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu w wyniku zaburzenia wchłaniania lub nadmiernego wydzielania.
Zespół Wiskotta-Aldricha charakteryzuje się zaburzoną kooperacją między limfocytami B i T i charakteryzuje się nawracającymi infekcjami, atopowym zapaleniem skóry i trombocytopenią.
Wiskotta-Aldricha (zespół Wiscott-Aldrich, WS) (OMIM # 301000) - X-powiązane choroby, z których głównymi są objawy mikrotrombotsitopeniya, egzema i odporności. Częstość występowania choroby wynosi około 1 na 250 000 nowonarodzonych chłopców.
Zespół Wiskotta-Aldricha objawia się egzemą, nawracającymi infekcjami i trombocytopenią. Objawy zespołu Wiskotta-Aldrich pojawiają się w okresie noworodkowym lub w pierwszych miesiącach życia. Najczęściej umierają dzieci w młodym wieku. W okresie noworodkowym krwawienie często jest reprezentowane przez melenę, a później plamka łączy się.
Często dzieci z taką diagnozą mają zadziwiające zdolności oratorskie, wielkie sukcesy w sztuce muzycznej i mają wysoki poziom empatii.
Termin „nowotwory endokrynne wiele zespół” (SMEO) połączone chorób, w których wskazane guzy pochodzenia neuroektodermalny (gruczolaków i nowotworów) i / lub rozrost (rozproszonych, guzy) w więcej niż dwóch organów dokrewnych.
Zespół wielokrotnego hormonalnego nowotworowych typu IIB (mężczyzna IIB MEN zespół typu IIB zespół nerwiak śluzówki, stwardnienie hormonalnego gruczolakowatość) charakteryzuje się wieloma neuromas śluzówki, raka rdzeniastego tarczycy, barwiaka, w wielu przypadkach zespół Marfana.
Zespół wielokrotnej wrażliwości chemicznej (idiopatyczna nietolerancja środowiskowa) charakteryzuje się obecnymi, niepewnymi objawami przypisywanymi ekspozycji na niezwiązane chemicznie substancje o niskim poziomie, powszechnie występujące w środowisku.
Zespół Werner-Morrison - choroba, która objawia się ciężką opornych na leczenie wodnista biegunka, hipokaliemia i niedobór lub achlorhydria żołądka i jest również nazywany WDHA- lub WDHH-syndrome (hipokaliemia achlorhydria, na niedobór).
Zespół Wernera (syn Progeria dorosłych) jest rzadką autosomalną chorobą recesywną, locus genu to 8p12-p11. Rozwija się u osób w wieku 15-20 lat i charakteryzuje się stopniowym postępem.
Zespół Webera jest dość złożoną i rzadką chorobą i stanowi jeden z wariantów patologii neurologicznej z kategorii naprzemiennych zespołów naprzemiennych.
Zespół wątrobowo-płucny - niedotlenienie spowodowane rozszerzeniem naczyń u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym; Dyspnea i hipoksemia są gorsze w pozycji pionowej.
Zespół wątrobowo-językowy jest połączonym wzrostem śledziony i wątroby wywołanym zarówno reakcją ochronną na agresję mikrobiologiczną, jak i specyficzną zmianą stawów tych narządów. C
Choroba ta zyskała swoją nazwę dzięki brytyjskiemu lekarzowi Vesta, który po raz pierwszy opisał wszystkie objawy w 1841 roku, obserwując chorego syna.
W zdecydowanej większości przypadków ludzie nie mają problemy planowania podróży lub miejsce zamieszkania, nie są świadomi tego, co jest „wolny” podróż może spowodować.
Zespół Titze (zapalenie żeber chondrowych żeber, zapalenie jelit) jest łagodnym zapaleniem jednej lub więcej chrząstek stawu biodrowego.
Zespół Takayasu jest zapaleniem aorty i jej gałęzi o charakterze ziarniniakowatym. Choroba ta występuje najczęściej u kobiet w wieku rozrodczym.
Dysfunkcja węzła zatokowego prowadzi do rozwoju warunków, w których częstotliwość impulsów przedsionkowych nie odpowiada potrzebom fizjologicznym. Objawy mogą być minimalne lub obejmować osłabienie, kołatanie serca i omdlenia. Diagnoza opiera się na danych EKG. Pacjenci z objawami klinicznymi wymagają wszczepienia sztucznego stymulatora.
Zespół słabości węzła zatokowego (SSSU) - jedno z najbardziej polimorficznych zaburzeń rytmu serca u dzieci, związane z ryzykiem rozwoju zaburzeń synkopowych. Podstawą tego zespołu jest zmiana stanu funkcjonalnego głównego źródła rytmu serca, który z różnych przyczyn nie może w pełni pełnić roli wiodącego stymulatora i kontrolować kierowcę rytmu z określonego punktu.
Choroba charakteryzuje się stopniowo narastającą sztywnością mięśni, równomiernie rozprzestrzeniającą się przez układ mięśni rąk, nóg, tułowia. Stan ten pogarsza się w miarę upływu czasu, co wcześniej czy później prowadzi do układowej sztywności mięśni.