List Choroby – Z
Zespół metaboliczny - grupa chorób i stanów patologicznych, które są oparte na insulinooporności. W piśmiennictwie następujące synonimy: zespół metaboliczny syndrom oporności na insulinę, zespół wielu zaburzeń zespołu metabolicznego plyurimetabolichesky hormonalnym zespół metaboliczny, syndrom X, zespół kwartet obfitość śmiertelne.
Zespół MERRF (Padaczka miokloniczna z Ragged-Red Fibers, padaczka miokloniczna, "rozdarte" czerwone włókna) została po raz pierwszy opisana w 1980 roku. Później choroba została przypisana do niezależnej nozologii.
Zespół Mendelssohna jest aspiracją chemicznie agresywnego substratu z późniejszym oparzeniem i rozwojem hiperplastycznej reakcji dróg oddechowych. Rozwój chemicznego oparzenia błony śluzowej dróg oddechowych może być spowodowany działaniem kwaśnego, bogatego w enzymy soku żołądkowego.
Zespół MELAS (mitochondrialne Encephalomyopathy, kwasica mleczanowa, udaru, jak odcinki mitochondrialnego encefalopatia, kwasica mleczanowa, udarze epizodu) - choroba spowodowana przez mutacje punktowe w mitochondrialnym DNA.
Zespół Morfana (Marfan) jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się ogólnoustrojowym zaangażowaniem tkanki łącznej (Q87,4, OMIM 154700). Rodzaj dziedziczenia jest autosomalny dominujący z dużą penetracją i różną ekspresją.
Nikt nie zaprzeczy, że syndrom maniakalny przynosi pacjentowi stan żywości. Dla wielu pacjentów mania jest okresem zaprzeczania - nie mogą zrozumieć, jak bardzo przyjemny stan stałej energii i euforii musi być traktowany.
Zespół Mallory'ego-Weissa jest nieodcinającym pęknięciem błony śluzowej dystalnego odcinka przełyku i bliższego odcinka żołądka spowodowanym przez wymioty, wymioty lub czkawkę.
Lyella zespół (cinonimy ostra martwica, toksyczna nekroliza naskórka) - ciężkie toksyczne i alergiczne choroby, co zagraża życiu pacjenta, charakteryzuje intensywne złuszczania i martwicy naskórka z powstawania dużych pęcherzy i erozji na skórze i błonach śluzowych.
Zespół Lyella jest jedną z najpoważniejszych zmian chorobowych. U dzieci jest to rzadkie. Rozwija się przy użyciu kilku leków (antybiotyków, sulfonamidów, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, leków przeciwdrgawkowych), rzadziej - transfuzji krwi i osocza. Pewną rolę odgrywa dziedziczna predyspozycja.
Zespół Löfflera jest chorobą alergiczną charakteryzującą się zwiększeniem liczby eozynofilów we krwi obwodowej oraz obecnością jednego lub obu lekkich przejściowych nacieków eozynofilowych. Lub - eozynofilowe nacieki płucne, prosta eozynofilia w płucach, proste eozynofilowe zapalenie płuc.
Zespół limfoproliferacyjny związany z chromosomem X (XLP) to rzadka choroba dziedziczna charakteryzująca się naruszeniem odpowiedzi immunologicznej na wirusa Epsteina-Barra wirusa EBV. XLP został po raz pierwszy zidentyfikowany w 1969 r. Przez Davida T. Purtilo i innych., Który zaobserwował rodzinę, w której chłopcy zmarli na mononukleozę zakaźną.
W połączeniu z zespołem X, połączony limfoproliferacyjne jest wynikiem ubytku limfocytów T i naturalnych komórek zabójców, a charakteryzuje się nieprawidłową odpowiedzią na infekcje powodowane przez wirusa Epsteina-Barr, co prowadzi do uszkodzenia wątroby, upośledzenia odporności, chłoniaka, choroby limfoproliferacyjne lub śmiertelnej aplazji szpiku kostnego.
Epidemiologia zespołu Leszmanna. Częstotliwość zaludnienia jest nieznana. Nie więcej niż 1% pacjentów z głębokim upośledzeniem umysłowym wykazuje delecję 5p.
Patologia może również powodować poważne problemy trawienne i prowadzić do takich objawów, jak nudności, wymioty, niedożywienie i naruszenie poziomu cukru we krwi.
Zespół leniwego oka lub niedowidzenie jest funkcjonalną (odwracalną) utratą wzroku, w której jedno oko częściowo lub w ogóle nie uczestniczy w procesie wzrokowym.
Niedrożność jelit jest patologią, z którą borykają się zarówno dorośli, jak i dzieci. Rozważcie jego główne przyczyny, objawy, metody diagnozy, metody leczenia i zapobiegania.
Zespół Landaua-Kleffnera, czyli tak zwana nabyta afazja z padaczką, charakteryzuje się zaburzeniem mowy u dziecka na tle epilepsji.
Zespół Küttner (synonimy: stwardniające zapalenie ze ślinianek podżuchwowych, „guz zapalny” Küttner) opisany w 1897 N. Kuttnera postaci choroby związanej z równoczesnym zwiększeniu zarówno podżuchwowych łojowych, obraz kliniczny podobny proces nowotworu.
Zjawisko to jest dość powszechne. Ciekawostką jest fakt, że u większości osób (90% populacji) jedna noga może być mniejsza o jeden centymetr w stosunku do drugiej.
Jeśli dana osoba jest często dręczona przez zawroty głowy, doświadcza niestabilności podczas chodzenia, istnieje uzasadnione podejrzenie, że ma on naruszenie przepływu krwi w tętnicach kręgowych.