List Choroby – Z
Do powikłań pojawiających się w ostatnim trymestrze ciąży zalicza się tzw. zespół HELLP, który może być niebezpieczny zarówno dla matki, jak i dziecka.
Heerfordt zespół (syn. Uveoparotitis, gorączka uveoparotidnaya został opisany w 1409 g CF Heerfordt jako objaw tym ślinianki przyusznej, uszkodzeń dróg błony naczyniowej oka (iridocyclits zapalenie błony naczyniowej oka), stan podgorączkowy wzrostem temperatury..
Objawem zachodzącego słońca jest patologia, która może wystąpić w każdym wieku. Rozważ cechy zespołu, objawy, metody diagnozy i leczenia.
Zespół gorączkowo-odurzający jest zespołem objawów, który charakteryzuje niespecyficzną reakcję adaptacyjną makroorganizmu na agresję mikrobiologiczną. Stopień nasilenia zespołu gorączkowego gorączki jest uniwersalnym kryterium oceny ciężkości przebiegu procesu infekcji. Termin "zespół gorączkowy i gorączkowy" obejmuje gorączkę, miastenię ciężką, objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego i autonomicznego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego.
Zespół Goodpasture'a (zespół krwotoczny płuc, nerek) - postępująca autoimmunologiczna choroba płuc i nerek, polegająca na tworzeniu przeciwciał przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych i naczyń włosowatych pęcherzyków i przejawiać kombinacji płuc i nerek krwotoku.
Zespół Goodpasture'a, spowodowany obecnością swoistych przeciwciał przeciwko błonie podstawnej kapilar kłębuszkowych i / lub pęcherzyków płucnych, objawia się krwawieniem płucnym i szybko postępującym kłębuszkowym zapaleniem nerek.
Zespół Gellera to szybko postępująca otępienie u małych dzieci (po okresie normalnego rozwoju) z utratą wcześniej nabytych umiejętności, naruszeniem funkcjonowania społecznego, komunikacyjnego i behawioralnego.
Procesy dystroficzne w tęczówce i ciele rzęskowym rzadko się rozwijają. Jedną z tych chorób jest dystrofia Fuchsa lub zespół heterochromowy Fuchsa.
Zespół Eisenmengera jest komplikacją nieskorygowanych wad serca, w których występuje rozładowanie krwi od lewej do prawej. Często w miarę upływu czasu zwiększa się opór naczyniowy w płucach, powodując zmianę kierunku wyładowania w prawo. Nieutleniona krew dostaje się do dużego krążka krwi, prowadząc do pojawienia się objawów niedotlenienia.
Zespół Edwardsa (trisomią 18, trisomia chromosomu 18) jest powodowane przez nadmierne chromosomie 18 i zwykle zawiera niewielką inteligencję niskiej masie urodzeniowej i wiele wad rozwojowych, w tym wyrażone mikrocefalia wystającą główkę, małą wartość malformed uszu i charakterystyczne cechy twarzy.
Rozdrobnić syndrome (synonimy: urazowego toksykozę, zgniatanie, syndrom zgniatanie, zespół miorenalny „wyzwolenia” bywaters zespół syndrom) - określony uraz wykonania związany z silną zgniatanie tkanki miękkiej lub ściskania głównych kończyn pni naczyniowych, znamienna tym, ciężki przebieg kliniczny i wysoka śmiertelność.
Dystonia naczyniowo-naczyniowa jest dość powszechną chorobą. Około 80% dorosłej populacji ma potwierdzoną diagnozę VSD, podczas gdy liczba kobiet z tą diagnozą jest znacznie wyższa niż liczba mężczyzn z tym samym problemem.
Oznaką zespołu Duane jest cofnięcie gałki ocznej, gdy podjęto próbę przywrócenia, spowodowaną równoczesnym skurczem mięśni wewnętrznych i zewnętrznych mięśnia prostego.
Częste tendencje do oddawania moczu, epizody nietrzymania moczu, uczucie, że pęcherz jest zawsze pełny - z wymienionymi problemami ludzie rzadko zwracają się do lekarza.
Zespół Downa jest najczęściej rozpoznawanym zespołem chromosomalnym. Klinicznie opisany przez Down w 1866 roku. Kariotypowo zidentyfikowany w 1959 roku.
Klasyczny zespół DiGeorge został opisany u pacjentów z charakterystycznym fenotypem, w tym z wadami serca, szkieletem twarzy, endokrynopatią i hipoplazją grasicy. Do zespołu można również dołączyć inne anomalie rozwojowe.
Zespół Diencephalic jest zespołem objawów spowodowanym przez dysfunkcje poliglandularne z zaburzeniami procesów metabolicznych i troficznych, cyklem menstruacyjnym i towarzyszącym zaburzeniom układu sercowo-naczyniowego i nerwowego.
DIC (rozsiane wewnątrznaczyniowe krzepnięcie) - koagulopatia konsumpcja rozwija udziałem reakcji antygen-przeciwciało i towarzyszy zakrzepicy naczyń włosowatych i małych naczyń ze zubożenia formacji i wbrew wszelkim czynników.
Syndrom Di Georgi jest związany z niedoczynnością lub aplazją grasicy i przytarczyc, prowadząc do niedoboru komórek T i niedoczynności przytarczyc.
Podstawą Dubin-Johnson syndrome (przewlekłe samoistne rodzinne żółtaczka z niezidentyfikowanym pigment w komórkach wątroby) jest wrodzonymi wadami wada wydalniczej hepatocytów (postmikrosomalnaya wątroby żółtaczka).